أجازت بريطانيا دواء «أورفورغليبرون»، الذي تطوره شركة «إيلاي ليلي» الأميركية، لتصبح أول دولة أوروبية تمنح الضوء الأخضر لأقراص مخصصة لإنقاص الوزن وعلاج السكري من النوع الثاني، وفق ما أعلنت الحكومة البريطانية.

وأوضح جوليان بيتش، المدير التنفيذي لشؤون إتاحة الأدوية في هيئة تنظيم الأدوية البريطانية، أن القرار جاء بعد «تقييم دقيق» لسلامة الدواء وجودته وفعاليته.

دواء من فئة «جي إل بي-1»

وينتمي أورفورغليبرون إلى فئة أدوية «جي إل بي-1»، غير أنه لن يكون متاحا فورا عبر نظام الخدمات الصحية الوطنية البريطاني، الذي يخضع الأدوية الموصوفة للمرضى لضوابط خاصة بالتكلفة.

وكانت الولايات المتحدة قد أجازت، في أبريل الماضي، هذه الأقراص التي تؤخذ مرة واحدة يوميا وتباع باسم «فاوندايو».

سباق نحو علاجات فموية للبدانة

وتسعى شركات الأدوية الكبرى إلى تطوير علاجات للبدانة لا تعتمد على الحقن، في ظل الطلب المتزايد على هذا النوع من الأدوية. كما أجيزت في بريطانيا والولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي نسخة فموية من علاج «ويغوفي» الذي طورته شركة «نوفو نورديسك» الدنماركية، فيما تواصل «أسترازينيكا» اختبار دوائها الفموي، مؤكدة أن نتائجه السريرية الأولية تبدو مماثلة للعلاجات المتاحة في الأسواق، بما قد يوسع خيارات المرضى خلال السنوات المقبلة.